1965年Bangham等First發(fā)現(xiàn)，將磷脂分子分散在水性溶液中，磷脂分子會(huì)自發(fā)形成封閉的雙層囊泡，隨后，由磷脂雙分子層構(gòu)成的封閉球狀囊泡被稱之為脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的發(fā)現(xiàn)引起了科學(xué)家們的廣泛的興趣。脂質(zhì)體內(nèi)的親水環(huán)境可以包裹親水性藥物，而構(gòu)成脂質(zhì)體的磷脂分子層之間則可以裝載親脂性藥物。脂質(zhì)體作為載體具有生物膜結(jié)構(gòu)，免疫原性低，能夠延長藥物半衰期，降低藥物毒性，并且可提高藥物傳遞效率。自脂質(zhì)體獲得研究學(xué)者們關(guān)注的五六十年來，通過對脂質(zhì)體的處方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)修飾、制備工藝的進(jìn)一步創(chuàng)新，傳統(tǒng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性差、包封率低等問題被逐漸解決，脂質(zhì)體在藥物遞送方面的應(yīng)用不斷被拓展，涵蓋了抗腫瘤、抗真菌、鎮(zhèn)痛、疫苗及光動(dòng)力療法等多個(gè)治療領(lǐng)域。近幾年來，我國多家藥企也成功開發(fā)并上市了幾種脂質(zhì)體制劑，如紫杉醇脂質(zhì)體注射液、多柔比星脂質(zhì)體注射液，兩性霉素B脂質(zhì)體注射液等。脂質(zhì)體是成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用的藥物遞送系統(tǒng)。

荷蘭科學(xué)家Nico Van Rooijen于1983年開發(fā)出了巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體，訂購貨號(hào)CP-005-005。這個(gè)套裝包含5ml的清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體和5ml對照試劑Control Liposomes。具體清除方案和技術(shù)細(xì)節(jié)，聯(lián)系大中華Exclusive Distributor（靶點(diǎn)科技）。