品牌：Virogen

貨號(hào)：101-A

名稱(chēng)：ANTI-GLUTATHIONE MAB 100

論文題目：Discovery of a Redox Thiol Switch:Implications for Cellular Energy Metabolism

期刊：Molecular & Cellular Proteomics，2020

摘要：蛋白質(zhì)中半胱氨酸殘基的氧化還原修飾調(diào)節(jié)它們?cè)谠S多生物過(guò)程中的功能。氣體分子 H2S 已被證明可以使氧化還原敏感的半胱氨酸殘基過(guò)硫化，從而產(chǎn)生 H2S 修飾的蛋白質(zhì)組，稱(chēng)為硫水組。用于大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)分析的串聯(lián)質(zhì)量標(biāo)簽 （TMT） 多重策略在檢測(cè)半胱氨酸修飾方面變得越來(lái)越普遍。在這里，我們開(kāi)發(fā)了一種基于 TMT 的蛋白質(zhì)組學(xué)方法，用于選擇性捕獲和標(biāo)記細(xì)胞蛋白質(zhì)組中的半胱氨酸過(guò)硫化物。我們揭示了兩種人類(lèi)細(xì)胞系的天然蛋白質(zhì)硫水組，并確定了胰島素作為胰腺β細(xì)胞中的新底物。此外，我們發(fā)現(xiàn)，在氧化應(yīng)激條件下，增加的 H2S 可以通過(guò)將特定的半胱氨酸修飾轉(zhuǎn)換為過(guò)硫化物來(lái)靶向參與能量代謝的酶。具體來(lái)說(shuō)，我們發(fā)現(xiàn)了一種氧化還原硫醇開(kāi)關(guān)，從蛋白質(zhì) S-谷胱甘肽基化到 S-過(guò)硫化 （RTSGS）。我們認(rèn)為，從S-谷胱甘肽化到S-過(guò)硫化反應(yīng)的RTSGS是響應(yīng)不同水平氧化應(yīng)激微調(diào)細(xì)胞能量代謝的潛在機(jī)制。